Sensomotorische vaardigheden bij mensen met een verstandelijke beperking en chromosomale afwijking: een vergelijking tussen Down syndroom, Fragiele X syndroom, Williams syndroom en onbekende etiologie

Abstract

Achtergrond: Weinig onderzoek is uitgevoerd naar het specifieke ontwikkelingsprofiel van sensomotorisch functioneren bij mensen met veel voorkomende chromosomale afwijkingen, wat echter van groot belang is voor het selecteren van interventies en behandeltechnieken. In dit onderzoek wordt gekeken of er een specifiek sensomotorisch ontwikkelingsprofiel bestaat voor mensen met Down Syndroom, Williams syndroom en Fragiele X syndroom. Methode: Voor dit onderzoek zijn twee subtesten van de NEPSY: A Developmental Neuropsychological Assessment afgenomen om de sensomotorische vaardigheden in kaart te brengen (imitatie van handposities en vingertoptikken). Aan het onderzoek namen in totaal 99 personen deel, waarvan 42 mensen met DS, 11 mensen met FXS, 16 mensen met WS en 29 mensen met een verstandelijke beperking maar met onbekende etiologie (controlegroep). Om na te gaan of er een specifiek ontwikkelingsprofiel bestaat per syndroom worden de scores op de subtesten van de verschillende syndroomgroepen met elkaar en met de controlegroep vergeleken. Resultaten: Uit de resultaten blijkt dat mensen met WS slechter presteren op beide subtesten dan de controlegroep en mensen met FXS alleen slechter presteren op imitatie ten opzichte van de controlegroep. Daarnaast presteren zowel mensen met WS als mensen met FXS slechter op imitatie dan mensen met DS. Wat betreft algeheel sensomotorisch functioneren is er geen verschil gevonden tussen de DS-groep en de controlegroep, of tussen de WS-groep en de FXS-groep. Conclusie: Ondanks enkele significantie verschillen is er geen syndroomspecifiek ontwikkelingsprofiel gevonden wat betreft sensomotorische vaardigheden. Desondanks kunnen de uitkomsten toch worden ingezet bij het selecteren van interventies en begeleidingsstijlen.