De leesbaarheid van medische bijsluiters: bevordert de overheid deze effectief?
Summary
Het is belangrijk dat bijsluiters leesbaar zijn. Een verkeerd gebruik van een geneesmiddel kan namelijk levensbedreigend zijn. Vanaf eind 2005 moeten bijsluiters op leesbaarheid getest worden voordat ze in de verpakking bij een geneesmiddel verschijnen. Naast de leesbaarheidstest, bestaan er leesbaarheidsrichtlijnen en QRD-templates waar bijsluiters aan moeten voldoen. Ook zijn er Europese richtlijnen en registratieprocedures ontwikkeld, die in eerste instantie specifiek bedoeld zijn voor geneesmiddelen, en daarnaast voor omliggende zaken zoals bijsluiters. De overheid hanteert dus verschillende middelen om de leesbaarheid van bijsluiters te bevorderen, maar werkt dit ook? Om daar achter te komen ben ik in gesprek gegaan met de overheid en verschillende betrokkenen uit de medische wereld. De voorzichtige conclusie is dat de overheid effectief bezig is in het bevorderen van de leesbaarheid van bijsluiters. De verschillende betrokkenen uit de medische wereld vinden dat in de afgelopen jaren bijsluiters verbeterd zijn. Zelf geeft het CBG aan dat bijsluiters een steeds belangrijker instrument worden, nu patiënten steeds mondiger worden. Toch valt er nog veel aan te verbeteren. Bijvoorbeeld aan de te kleine letters, de te moeilijke termen en de vindbaarheid van informatie.